Tripterygium wilfordii whole
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Toàn bộ Trippetgium wilfordii là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
BMS-903452
Xem chi tiết
BMS-903452 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường.
Patisiran
Xem chi tiết
Parisiran là loại RNA can thiệp ngắn đầu tiên trong điều trị bệnh nhân mắc bệnh đa dây thần kinh do bệnh amyloidosis qua trung gian transthyretin [L4220]. Nó được bán trên thị trường với tên Onpattro, được bào chế dưới dạng patisiran trong một phong bì liposome để cung cấp tốt hơn cho gan, nơi transthyretin được sản xuất. Sự chấp thuận cho Onpattro đã được cấp cho Alnylam Enterprises, Inc. vào tháng 8 năm 2018. Onpattro đã được cấp Fast Track, Đánh giá ưu tiên và Trị liệu đột phá và chỉ định Thuốc mồ côi.
Ecabet
Xem chi tiết
Ec.us là thuốc nhỏ mắt theo toa để điều trị hội chứng khô mắt. Ec.us đại diện cho một lớp phân tử mới làm tăng số lượng và chất lượng của mucin được sản xuất bởi các tế bào cốc kết mạc và biểu mô giác mạc. Mucin là một thành phần glycoprotein của màng nước mắt giúp bôi trơn đồng thời làm mất độ ẩm do bay hơi nước mắt. Ec.us hiện đang được bán trên thị trường Nhật Bản dưới dạng thuốc uống để điều trị loét dạ dày và viêm dạ dày.
Anisodamine
Xem chi tiết
Anisodamine đã được điều tra để điều trị các bệnh về đường ruột.
Demcizumab
Xem chi tiết
Demcizumab đang được điều tra để điều trị Nonslam Nonsmall Cell Neoplasm của phổi.
Distigmine
Xem chi tiết
Distigmine là một tác nhân đối giao cảm với thời gian tác dụng dài hơn và tích lũy thuốc tăng cường so với [DB00545] và [DB01400]. Nó là một loại thuốc chống cholinergic và chất ức chế cholinesterase có thể đảo ngược tác dụng dài, liên kết trực tiếp và cạnh tranh với các vị trí liên kết chủ vận của các thụ thể muscurinic. Distigmine có sẵn ở một số quốc gia như là một điều trị của chất khử hoạt động kém và làm mất chức năng trong đường tiết niệu nơi thành phần hoạt chất là distigmine bromide. Nó cải thiện chức năng detrusor do đó khôi phục các mô hình voiding bình thường ở những bệnh nhân bị thiếu hoạt động của detrusor [A27176].
Difenoxin
Xem chi tiết
Difenoxin là một 4-phenylpiperidine có liên quan chặt chẽ với meperidine giảm đau opioid. Difenoxin đơn độc là một loại thuốc được kiểm soát theo Lịch trình Hoa Kỳ, vì nó có thể là thói quen hình thành. Tuy nhiên, nó được liệt kê dưới dạng thuốc được kiểm soát theo Lịch IV nếu kết hợp với atropine, được thêm vào để giảm lạm dụng có chủ ý. Motofen (R) là một hỗn hợp thương hiệu kết hợp atropine sulfate và Difenoxin hydrochloride. Nó được FDA chấp thuận để điều trị tiêu chảy cấp và mãn tính. Difenoxin là một chất chuyển hóa hoạt động của thuốc chống tiêu chảy, diphenoxylate, cũng được sử dụng kết hợp với atropine trong hỗn hợp nhãn hiệu Lomotil (R). Nó hoạt động chủ yếu ở ngoại vi và kích hoạt các thụ thể opioid trong ruột chứ không phải hệ thần kinh trung ương (CNS). [3] Difenoxin cũng liên quan chặt chẽ với loperamid, nhưng không giống như loperamid, nó vẫn có khả năng vượt qua hàng rào máu não để tạo ra tác dụng an thần và giảm đau yếu. Tuy nhiên, hiệu lực chống suy nhược của Difenoxin lớn hơn nhiều so với các hiệu ứng CNS của nó, khiến nó trở thành một lựa chọn thay thế hấp dẫn so với các opioid khác.
Delanzomib
Xem chi tiết
Delanzomib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, đa u tủy và ung thư hạch, không Hodgkin.
Carob
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng Carob được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Calcitonin porcine
Xem chi tiết
Calcitonin là một hormone polypeptide được tiết ra bởi các tế bào parafollicular của tuyến giáp ở động vật có vú. Nó ức chế sự tái hấp thu xương và làm giảm cả nồng độ canxi trong huyết thanh và nước tiểu. Calcitonin ở người chỉ có sẵn với số lượng rất nhỏ nhưng đã được sử dụng trong một số nghiên cứu. Chế phẩm thương mại đầu tiên có sẵn ở Anh là porcine calcitonin (tên thương hiệu là Calcitare).
Cholecystokinin
Xem chi tiết
Cholecystokinin (còn được gọi là _CCK hoặc CCK-PZ_) là một hormone peptide của hệ thống đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Cholecystokinin, trước đây được gọi là _pancreozymin_, được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào enteroendocrine trong tá tràng (phần đầu tiên của ruột non) và dẫn đến giải phóng các enzyme mật và tiêu hóa. CCK cũng hoạt động như một chất ức chế sự thèm ăn và đã được nghiên cứu cho chế độ quản lý cân nặng [L1637]. Thông thường, nó là một hormone nội sinh nhưng có sẵn trên thị trường cho các quá trình chẩn đoán và thay thế trong suy tụy [L1646, L1647, L1648]. ở dạng octapeptide. Cholecystokinin là một trong những hormone tiêu hóa đầu tiên được phát hiện, được xác định từ hơn 90 năm trước do khả năng kích thích co bóp túi mật vào năm 1928. Ngay sau đó, nó đã được công nhận là giống hệt với yếu tố chịu trách nhiệm kích thích bài tiết ngoại tiết vào năm 1943 [L1636] . Hormone này cũng đã được chứng minh là có tác dụng tích cực đối với sự co cơ trơn ruột và hoạt động thần kinh tại nhiều vị trí trong hệ thống thần kinh ngoại biên và trung ương. Ngoài vai trò của nó trong việc thúc đẩy sự co bóp tế bào cơ trơn / bài tiết tế bào ngoại tiết, CCK thúc đẩy tăng trưởng tế bào, sản xuất năng lượng, biểu hiện gen và tổng hợp protein, các quá trình phát triển sâu sắc về thuốc [L1636]. Thuốc này cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống loạn thần có thể, do tác dụng của nó đối với các thụ thể CCK trong não [L1638]. Các nghiên cứu gần đây cho thấy cholecystokinin cũng đóng vai trò chính trong việc gây ra sự dung nạp thuốc đối với opioid như morphin và heroin, và có liên quan một phần đến trải nghiệm quá mẫn cảm khi ngừng thuốc opioid [A32101].
9,10-Deepithio-9,10-Didehydroacanthifolicin
Xem chi tiết
Một chất ức chế đặc hiệu của phosphoine / threonine protein phosphatase 1 và 2a. Nó cũng là một chất kích thích khối u mạnh. (Thromb Res 1992; 67 (4): 345-54 & Ung thư Res 1993; 53 (2): 239-41)
Sản phẩm liên quan